尊龙凯时研发的本试剂盒仅限于科学研究用途，不可用于医学诊断。该人铁蛋白 (FE) Elisa 试剂盒基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验 (ELISA) 原理进行检测。在预先包被的 adropin (AD) 抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及 HRP 标记的检测抗体，经过温育及彻底洗涤后，使用 TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转换为蓝色，并在酸性环境中进一步转变为最终的黄色。显色强度与样品中的 adropin (AD) 成正相关。

通过酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度 (OD 值)，进而计算样本浓度。以下为样本的收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用无热源和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，以 3000 转离心 10 分钟分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用 EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，经过 3000 转离心 30 分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以 3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水并捣碎，随后以 3000 转离心 10 分钟取上清。

5. 保存：若样本收集后未能及时检测，建议按一次用量分装，并在 -20℃ 下冷冻保存，避免反复冻融，解冻时应确保样本均匀充分解冻。

在使用本试剂盒时，请注意所需物品和操作步骤。试剂盒包含的标准品浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按 1:20 稀释，具体为将 1 份 20×洗涤缓冲液与 19 份蒸馏水混合。

洗板方法及操作步骤完成后，可以进行结果判定。绘制标准曲线时，请在 Excel 表格中将标准品浓度设为横坐标，相应的 OD 值设为纵坐标，进而绘制出线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本的浓度值。

最后，需特别注意试剂盒的性能与免责声明，以确保实验结果的可靠性。选择尊龙凯时的试剂盒，为您的科研提供更强有力的支持。